罕見病業全家還 英女童臟器天生外露(圖)
 
齊禪
 
2020-8-21
 



英國一名2歲女童出生時腸、胃、肝等都在體外,是前世的業力帶到了這一世。

【人民報消息】每個人一生中都會生病,有時生大病,有時生小病。病是什麼?就是身體出現了麻煩。佛家在病的後面還加上一個字「業」,業力的業,叫作病業。說是人前世、今世做了一些不好的事情,造了業,得償還。而那些生下來就先天殘疾的,是前世造業大的緣故。例如,生下來就是兔唇,或沒有雙臂,等等。

英國一名2歲女童勞雷爾.費紮克力(Laurel Phizacklea)患有罕見疾病,出生時腸、胃、肝等都在體外,只有一層薄薄的臍囊袋包覆著。當時醫生預計她活不下來,但如今她還活著,繼續遭罪。

據外媒報導,勞雷爾.費紮克力出生於英國劍橋,30歲的媽媽凱莉(Kelly)在懷孕12周進行B超產檢時,被醫生診斷出患有嚴重的「先天性臍膨出」(Exomphalos),這是高死亡率的罕見疾病。

醫生建議馬上做流產手術。但夫婦倆經過一番痛苦的掙扎後決定要將寶寶生下來。

凱莉說:「當醫生向我們提出墮胎方案時,我們簡直如雷轟頂。人們一直說可以再試一次。但是我不想再要一個孩子,我深愛著這個寶寶,我們會盡力做好父母的責任。」

有人不理解這對夫婦為什麼這麼犯傻,再生一個不就解決了?何必自找苦吃!

有一句話大家都知道「不是一家人,不進一家門。」所以,他們的自找苦吃也不是偶然的,也是緣份造成的。

2018年6月6日,凱利接受了剖腹產手術。醫生們必須格外小心,以免傷到嬰兒暴露在體外的器官。當凱莉和丈夫肖恩(Sean)聽到女兒勞雷爾呱呱墜地的哭聲時,都鬆了一口氣。

凱莉說:「當我們聽到她的哭聲時,我簡直不敢相信,肖恩和我都哭了。我們知道這還遠遠沒有結束,但她的哭聲讓我大為欣慰,從那一刻起,我們就知道她是一名勇士。」

勞雷爾出生時體重為7磅5盎司,比普通健康兒略重。7個小時後,他們終於第一次見到了女兒。直到勞雷爾一個月大時,凱莉才可以抱抱她,因為這個嚴重殘疾的小嬰兒必須時刻保持仰臥這個姿勢,以免發生任何並發症。三個半月之後,勞雷爾終於可以回家了。

勞雷爾的肝臟、胃、腸子都在體外,只靠著一層薄薄的臍囊袋覆蓋著,像極了「小肚子」;而父母要仔細用繃帶將這些器官包住並固定好,避免這「小肚子」失去平衡。

外科醫生警告父母,如果勞雷爾損害了她的這些體外器官,將無法修復。家人必須耐心地等待勞雷爾長到三歲,才能將外面的器官移植到身體裡去。

不過小勞雷爾沒有疾病的概念,反而很喜歡這個生來就有的「小肚子」,認為它很可愛。媽媽在拆掉繃帶幫她洗澡時,她還會輕輕揉著肚皮說:「我的小肚子啊!」

勞雷爾2021年6月6日就滿3歲了,那時她將在倫敦國王學院醫院接受器官移入體內的手術。但是,因為她在媽媽子宮裡發育的時候,「小肚子」就在體外長。體內有沒有預留能移入這「小肚子」的空間?不知道。可以預見,這不是一個簡單的手術,而且小勞雷爾將會吃很多苦。

同時,疼愛小勞雷爾的爸爸媽媽,從她在娘胎裡就揪著心,現在緊繃的神經依然無法放下,還不說為她這要命的病花的龐大的醫療費用。

誰知道他們這三口人前世是怎樣一種關係呢?無論是什麼關係,估計有一種關係應該是跑不掉的,那就是凱莉夫妻倆過去世曾欠穿著小勞雷爾肉身的那個生命的感情債和財務債。

什麼時候還完了,什麼時候解脫。(文/齊禪)△

(人民報首發)

 
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