罕见病业全家还 英女童脏器天生外露(图)
 
齐禅
 
2020-8-21
 



英国一名2岁女童出生时肠、胃、肝等都在体外,是前世的业力带到了这一世。

【人民报消息】每个人一生中都会生病,有时生大病,有时生小病。病是什么?就是身体出现了麻烦。佛家在病的后面还加上一个字「业」,业力的业,叫作病业。说是人前世、今世做了一些不好的事情,造了业,得偿还。而那些生下来就先天残疾的,是前世造业大的缘故。例如,生下来就是兔唇,或没有双臂,等等。

英国一名2岁女童劳雷尔.费扎克力(Laurel Phizacklea)患有罕见疾病,出生时肠、胃、肝等都在体外,只有一层薄薄的脐囊袋包覆着。当时医生预计她活不下来,但如今她还活着,继续遭罪。

据外媒报导,劳雷尔.费扎克力出生于英国剑桥,30岁的妈妈凯莉(Kelly)在怀孕12周进行B超产检时,被医生诊断出患有严重的「先天性脐膨出」(Exomphalos),这是高死亡率的罕见疾病。

医生建议马上做流产手术。但夫妇俩经过一番痛苦的挣扎后决定要将宝宝生下来。

凯莉说:「当医生向我们提出堕胎方案时,我们简直如雷轰顶。人们一直说可以再试一次。但是我不想再要一个孩子,我深爱着这个宝宝,我们会尽力做好父母的责任。」

有人不理解这对夫妇为什么这么犯傻,再生一个不就解决了?何必自找苦吃!

有一句话大家都知道「不是一家人,不进一家门。」所以,他们的自找苦吃也不是偶然的,也是缘份造成的。

2018年6月6日,凯利接受了剖腹产手术。医生们必须格外小心,以免伤到婴儿暴露在体外的器官。当凯莉和丈夫肖恩(Sean)听到女儿劳雷尔呱呱坠地的哭声时,都松了一口气。

凯莉说:「当我们听到她的哭声时,我简直不敢相信,肖恩和我都哭了。我们知道这还远远没有结束,但她的哭声让我大为欣慰,从那一刻起,我们就知道她是一名勇士。」

劳雷尔出生时体重为7磅5盎司,比普通健康儿略重。7个小时后,他们终于第一次见到了女儿。直到劳雷尔一个月大时,凯莉才可以抱抱她,因为这个严重残疾的小婴儿必须时刻保持仰卧这个姿势,以免发生任何并发症。三个半月之后,劳雷尔终于可以回家了。

劳雷尔的肝脏、胃、肠子都在体外,只靠着一层薄薄的脐囊袋覆盖着,像极了「小肚子」;而父母要仔细用绷带将这些器官包住并固定好,避免这「小肚子」失去平衡。

外科医生警告父母,如果劳雷尔损害了她的这些体外器官,将无法修复。家人必须耐心地等待劳雷尔长到三岁,才能将外面的器官移植到身体里去。

不过小劳雷尔没有疾病的概念,反而很喜欢这个生来就有的「小肚子」,认为它很可爱。妈妈在拆掉绷带帮她洗澡时,她还会轻轻揉着肚皮说:「我的小肚子啊!」

劳雷尔2021年6月6日就满3岁了,那时她将在伦敦国王学院医院接受器官移入体内的手术。但是,因为她在妈妈子宫里发育的时候,「小肚子」就在体外长。体内有没有预留能移入这「小肚子」的空间?不知道。可以预见,这不是一个简单的手术,而且小劳雷尔将会吃很多苦。

同时,疼爱小劳雷尔的爸爸妈妈,从她在娘胎里就揪着心,现在紧绷的神经依然无法放下,还不说为她这要命的病花的庞大的医疗费用。

谁知道他们这三口人前世是怎样一种关系呢?无论是什么关系,估计有一种关系应该是跑不掉的,那就是凯莉夫妻俩过去世曾欠穿着小劳雷尔肉身的那个生命的感情债和财务债。

什么时候还完了,什么时候解脱。(文/齐禅)△

(人民报首发)

 
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