【人民报消息】 中共隐瞒不住疫情，开始通报新冠重症、死亡病例，释放中国疫情严峻的信号。与此同时，近日当局急忙推出多个新冠新疫苗，催促民众注射。专家表示，难以确认其效力。而国产新冠疫苗因其副作用，已饱受诟病。 据大纪元报导，中共疾控中心12月12日通报，11月，中国新增新冠重症病例135例、死亡病例8例。数据显示，10月，中国新增新冠重症病例209例、死亡病例24例。 但官方这些数据受到外界严重质疑，认为实际重症和死亡人数可能远超过这些数字。 最近几个月，中国疫情大爆发，各地医院持续爆满，中共原来一直避提新冠病毒，但防疫措施却不断升级，北京、上海、广州会议和机场都开始做核酸，各地学校也展开消杀。
12月11日，中共央视报导，北京市近期已启动对老年人等重点人群接种XBB新冠病毒疫苗的工作。北京市疾控中心称，目前新冠病毒（中共病毒）主要流行毒株是XBB及其亚分支。 记者12月13日查询发现，北京、上海、西安、武汉、大同、烟台、广州、咸阳、苏州、南昌、哈尔滨等全国多个城市，都已启动XBB新冠病毒疫苗的接种工作。 此前，12月7日，观察者网报导，中共病毒XBB变异株抗原成分的疫苗已正式投放市场。从12月1日至3日，丽珠集团、石药集团、神州细胞、沃森生物以及康希诺在内的五家企业的新冠疫苗被紧急纳入使用。在这5款疫苗获批上市之前，中国已有超过10款新冠疫苗获得批准。 即使在技术发达的美国，目前提供的更新版疫苗有三种：辉瑞（Comirnaty）、莫德纳（Spikevax）和Novavax。中国在短时间内搞出10几款新冠疫苗，其有效性令人怀疑。而且，目前中共病毒变异毒株JN.1来势汹汹，已出现在全球至少12个国家。 欧洲病毒学及传染病专家董宇红13日对大纪元表示，JN.1来自于奥密克戎亚变体BA.2.86，被普遍认为是早期BA.2亚谱系和后来的XBB谱系的重组体。研究显示，与XBB.1.5相比，JN.1包含41个额外的独特突变，大部分变化都存在于刺突蛋白中，增加了感染性和免疫逃脱。 她说，来自哥伦比亚大学的研究显示，越后来出现的病毒变种，打XBB.1.5疫苗所产生的抗体保护不如原来的XBB.1.5老病毒。但不清楚中国的这些疫苗是如何设计和开发的，存在疑问。 前台北荣民总医院感染科主治医师郑元瑜12月13日对大纪元表示，疫苗本身讲究交叉保护力，每一种病毒，疫苗的交叉保护力不同，并且需要去预测。如果说运气好，效果真的好，但也可能猜错。 他认为对于现在的中共病毒不断变异，人们理解还不够，疫苗交叉保护力的效果，很难去预测。 旅美政经评论员秦鹏12月13日对大纪元表示，从正常逻辑推理，很久之前就在研发的疫苗，应该对病毒新变种无效。而且，如果管用，中共也不会现在同时胡乱新批准这么多疫苗。 他认为中共更大的问题是，既不提供临床试验数据，也不遵循正常的疫苗和药物研发流程。 「在美国，我们可以看到不同疫苗产生的抗体数据，以及相互之间的比较。在运行一段时间之后，两款mRNA疫苗胜出，强生疫苗因为副作用较大被淘汰，这是一种科学态度、也是对人们健康负责任的态度。而在中国，这些不同疫苗数据是令人怀疑的，在疫情爆发三年之后，本该有更多临床数据，告诉人们哪些疫苗有多大副作用，但是都没有。」 秦鹏表示，中共快速批准5款国产疫苗上市，充满了黑箱作业嫌疑，因为这些都是国企背景或者军方背景，更像是利益集团的分赃，而不是在为民众健康负责的医学事业。 去年，来自中国三十多个省市自治区的白血病患者连发两封公开信指控说，因为施打中国产的新冠疫苗而罹患白血病，他们不仅上访遭到打压、维稳，找记者也被告知不能报导，律师也不愿为他们代理诉讼。被报告不良事件的疫苗以科兴为主，亦包括北京生物、武汉生物、智飞生物、长春生物等。△